MAI* : pourquoi je ne veux pas prendre de corticoïdes ou d’immunosuppresseurs

*MAI : Maladie Auto-Immune

Vous le savez peut-être (ou pas du tout !), je souffre d’une maladie auto-immune, la myasthénie, qui m’a été diagnostiquée en août 2011. Bien que généralement réfractaire à la prise de médicaments depuis toujours, j’ai bien été obligée, depuis, de m’astreindre à un traitement médical quotidien.

Le message véhiculé par les médecins est clair dès le départ : on peut soigner la myasthénie mais pas la guérir.
« La soigner » consiste donc, globalement, en deux choses :

• 

  un traitement à base d’anticholinestérasiques (pour moi, le Mestinon®), qui a une action très ponctuelle, en empêchant la destruction de l’acétylcholine. Son effet est d’environ 4 heures, et il permet d’atténuer plus ou moins bien les symptômes, après quoi ils reviennent en force sans nouvelle prise de médicament.

• un traitement de fond à base de cortisone ou autres immuno-suppresseurs (voire immuno-modulateurs) qui permet, sur le long terme, une régression des symptômes, en empêchant le système immunitaire de trop s’emballer. Ce traitement est également proposé pour toutes les maladies inflammatoires ou auto-immunes, la sclérose en plaques etc.

En fait, il existe même un troisième traitement : l’ablation chirurgicale d’une glande souvent méconnue, le thymus, qui joue un rôle dans l’auto-immunité puisqu’il est le siège de maturation des lymphocytes T.

Comme je le disais plus haut, j’ai bien été obligée de prendre le traitement à base de Mestinon®. « Obligée », dans le sens où, sans lui, je n’étais plus capable de rien : mes yeux ne s’ouvrent pas, mes muscles me portent à peine et ma respiration est plus que difficile. Autant dire que, non seulement j’aurais été totalement incapable de faire toutes les recherches que j’ai menées depuis, concernant la santé et la guérison, mais ma vie aurait aussi été en danger, à cause des problèmes respiratoires.

Aussi rebelle que je puisse être, il n’a donc jamais été question pour moi de ne pas me soumettre à ce traitement, même si mon objectif est encore et toujours d’en prendre le moins possible et de m’en passer au plus vite. Mais paradoxalement, pour pouvoir un jour m’en passer, il me fallait pouvoir être dans un état acceptable et mener une vie à peu près normale. Oui, c’est vrai, j’accepte ponctuellement ce que m’apporte la médecine allopathique, alors même que je ne crois pas du tout en son approche symptomatique de la maladie. Je prends actuellement un traitement qui améliore mon état artificiellement, ce qui me permet d’être suffisamment en forme pour suivre mon chemin de guérison véritable.
Mais sur le fond, ce traitement n’arrange en rien ma santé et j’ai bien conscience de son effet néfaste à plus ou moins long terme sur mon organisme.

Et, surtout, si j’accepte de prendre ce qui m’est, je pense, indispensable, je n’ai pour autant pas l’obligation de prendre tous les médicaments que les médecins veulent bien me proposer.

Ainsi, dès le début, j’ai dû affronter ma neurologue parce que je refusais la cortisone, les immuno-suppresseurs et même l’intervention chirurgicale. En fait, j’ai commencé par refuser la thymectomie, ce qui l’a véritablement mise en colère, parce qu’elle voulait que je me fasse opérer au plus vite, afin de pouvoir commencer à me prescrire, dans la foulée, le fameux traitement de fond. Ma hantise de la chirurgie, mes états d’âme, mes convictions en matière de santé ou les risques éventuels d’une anesthésie sur une myasthénie absolument pas stabilisée ne faisaient pas partie de ses préoccupations : elle voulait juste que l’opération soit passée pour suivre son idée et être en mesure de mettre en place les corticoïdes et immuno-suppresseurs. Selon elle, c’était indispensable pour ralentir l’évolution de la maladie avant qu’elle n’aboutisse à une fatigue généralisée ! Selon ses dires, plus on s’y prenait tôt et mieux c’était. Et le moins que l’on puisse dire, c’est qu’elle n’était pas du tout contente que je refuse tout net. Pourtant, six ans et demi plus tard, je n’en ai toujours pas pris et je suis toujours là, en meilleur état chaque année : preuve qu’il était possible de m’en passer !

En 2011, je ne voyais – en effet – pas l’intérêt de rajouter d’autres médicaments alors qu’avec le Mestinon® seul, j’arrivais plus ou moins à gérer les symptômes dangereux. N’ayant JAMAIS réellement pris de médicaments de ma vie avant ça, devoir m’astreindre à la prise de 2 comprimés toutes les 4 heures était déjà, pour moi, un énorme effort.

Mais aujourd’hui, avec les recherches que j’ai faites sur la santé, les pistes que j’ai suivies pour guérir, la physiologie que j’ai étudiée et comprise, je me réjouis et me félicite de n’avoir pas mis les doigts dans l’engrenage dès septembre 2011 !

EMPÊCHER LES SYMPTÔMES, EST-CE VRAIMENT LA SOLUTION ?

Alors bien sûr, si je m’en sors plutôt bien au quotidien, c’est avec un rythme de vie adapté ! Par exemple, les cachets que je prends ayant un effet limité à environ 4-5 heures, il est évident que plus mes journées seront longues, plus je devrai en prendre. Or, non seulement, la posologie maximum autorisée est de 8 par jour, mais je souhaite également en prendre le moins possible car 1- cela me permet d’avoir la possibilité d’une prise supplémentaire en cas de nécessité ou fatigue intense et 2- je ne me fais pas d’illusions sur la toxicité de ce médicament (il est d’ailleurs passé, depuis l’été 2015, dans les médicaments de liste I)

Sauf exigence contraire, je ne prends donc qu’un maximum de 6 comprimés. Comme je les prends par 2, cela fait trois prises. Faites le calcul : sachant qu’il y a 4-5 heures entre les prises, cela vous donnera une idée du nombre d’heures que peut théoriquement durer ma journée.

J’ai donc adapté mon rythme de vie à la prise des médicaments et, surtout, à leur durée d’effets. Si je ne veux pas en prendre davantage, ma journée NE PEUT PAS commencer à 6 heures et se terminer à minuit. CQFD.

Donc, encore une fois, je prends les médicaments indispensables afin de ne pas mettre ma vie en danger, mais au-delà de ça, ne trouvez-vous pas absurde de vouloir prendre plus de trucs chimiques potentiellement dangereux, dans le seul et unique but de continuer à vivre COMME AVANT ?? C’est quelque chose que je trouve absolument hallucinant dans notre société : alors qu’un dysfonctionnement du corps est toujours le signe qu’il faut prêter attention à la façon dont on le traite, notre réflexe est d’enfoncer la tête dans le sable et de supprimer au plus vite les fameux signaux d’alarme pour reprendre le cours de notre existence !

Imaginez… Vous êtes au volant de votre voiture, en route pour vos vacances annuelles. Tout à coup, un voyant rouge s’allume sur votre tableau de bord et se met à clignoter frénétiquement. C’est le voyant indiquant que vous n’avez plus de liquide de frein ! Évidemment, tout cela tombe mal : vous attendiez vos vacances depuis des mois et n’avez pas l’intention de les rater. Quelle va être votre réaction ?

a- je prends le problème au sérieux et me gare sur le bas-côté pour appeler un garagiste.

b- je sors un marteau de derrière mon siège et explose le tableau de bord afin de continuer ma route sans plus voir le clignotement stressant du voyant rouge.

Si vous êtes sain.e d’esprit, j’imagine que vous avez bien évidemment opté pour le choix (a). En tous cas, pour ma part, je ne connais personne qui n’ait jamais été assez inconscient pour exploser son tableau de bord à coup de marteau pour faire disparaître le problème.

Et pourtant, c’est EXACTEMENT ce que nous faisons quand nous prenons des médicaments qui ont pour but de supprimer les signaux d’alarme envoyés par notre corps ! Cela veut dire que, quand il s’agit de notre voiture, nous prenons au sérieux les symptômes (voyants rouges) pour comprendre quel est le problème et y remédier (et, pour cela, nous n’hésitons pas à nous arrêter, quitte à retarder nos vacances). Mais quand il s’agit de notre corps, nous ne voulons pas voir les signaux : nous voulons les faire disparaître au plus vite sans avoir cherché à savoir pourquoi ils étaient apparus et surtout, surtout, pas question de nous arrêter le temps nécessaire, au risque de changer nos plans !

Wahou, vous trouvez ça logique, vous, de traiter votre voiture avec plus d’égards que votre propre corps physique ? Ce corps qui accomplit des miracles à chaque seconde pour nous permettre de vivre cette expérience sur terre pendant plusieurs décennies !

QU’EST-CE QU’UNE MALADIE AUTO-IMMUNE ?

Du point de vue médical, la maladie auto-immune est un dysfonctionnement du système immunitaire, qui est notre réseau de défense. Les médecins n’expliquent pas vraiment cet « emballement » du système immunitaire qui, au lieu de protéger le corps des agressions, fait du zèle et se retourne contre lui-même en détruisant ses propres cellules ou tissus.

Mais en m’intéressant un peu plus aux médecines naturelles et à l’hygiénisme, une explication m’a complètement convaincue. Dans le cas d’une maladie auto-immune, il semblerait que le système immunitaire ne présente, en réalité, aucun dysfonctionnement. Simplement, le corps étant surchargé de toxines, ces dernières finissent par se retrouver également au sein même des cellules. Le corps, par le biais du système immunitaire, ne fait donc que son travail normal de nettoyage… Sauf qu’en voulant s’attaquer aux toxines pour les éliminer, le corps est obligé de « shooter » ses propres cellules.

Bon, c’est sûrement un tout peu plus « compliqué » que cela dans les explications (et encore !) mais l’idée est là et je la trouve plus que cohérente. Lorsqu’on ne comprend pas ce fonctionnement, on en conclut que le système débloque complètement et que le corps, dans son infinie bêtise, s’attaque lui-même en détruisant ses cellules saines. D’ailleurs, à ce jour, le pourquoi d’un tel dysfonctionnement du système immunitaire reste encore une  énigme quasi totale pour la médecine. Et pour cause ! Une maladie auto-immune ne serait, comme toute maladie d’ailleurs, qu’un effort désespéré du corps de se nettoyer et de revenir à son équilibre.

Pourquoi je pense que cette théorie est plausible ?

1- Tout d’abord, au-delà de toute explication rationnelle, « elle me parle ». Et moi, mon intuition, je lui fais pleinement confiance. Quand j’en ai pris connaissance, j’ai juste SU que c’était vrai et que je tenais là une piste sérieuse. Cela m’a d’ailleurs permis de comprendre pourquoi mon état s’est considérablement amélioré dès 2012, après 12 jours de jeûne, à ne boire que du jus de légumes et de l’eau : en arrêtant d’entraver la fonction d’élimination de mon corps, je lui ai permis de se libérer d’un bon paquet de toxines et donc, il y avait peut-être moins besoin de détruire les cellules si ces dernières étaient moins encrassées.
Voilà pourquoi, revoir son mode de vie et son alimentation est, à mon avis, un passage obligé pour aller mieux.

2- Les femmes myasthéniques enceintes rapportent souvent que, pendant leur grossesse, elles ont connu une atténuation des symptômes mais un retour de manivelle brutale après l’accouchement. Pour moi, cela est tout à fait cohérent avec la vision hygiéniste de la maladie auto-immune. Lors de la grossesse, la priorité des priorités devient la construction du bébé et non plus le nettoyage de l’organisme, ce qui explique que les symptômes (qui, je le rappelle, ne seraient donc que des tentatives de nettoyage du corps) diminuent. Les nausées de début de grossesse pourraient d’ailleurs être dues à toutes ces toxines en circulation dans le corps, qui ne sont pas éliminées.
A l’inverse, après l’accouchement, les symptômes reviennent en force car, non seulement, le corps peut revoir ses priorités et s’occuper à nouveau du nettoyage mais, les fonctions d’élimination ayant été amoindries pendant neuf mois, la toxémie a forcément augmenté et il ne faut donc pas chômer pour procéder au nettoyage : d’où les symptômes plus violents.

3- De la même façon, il est reconnu que les symptômes de la myasthénie s’accentuent pendant la période des règles. Là encore, la piste hygiéniste peut expliquer les choses puisque l’utérus est considéré comme un émonctoire secondaire, c’est-à-dire un organe qui, au même titre que les reins, les intestins, la peau ou les poumons, permettent l’élimination des déchets en dehors du corps. Si les symptômes de la maladie ne sont que des tentatives d’élimination des déchets, il est normal qu’ils soient plus violents pendant cette période d’élimination que sont les menstruations.

4- J’ai pu « vérifier » moi-même des « priorités » du corps à plusieurs reprises. Par exemple, après ma première (et seule !) cure d’immunoglobulines, une fois rentrée de l’hôpital, j’ai souffert de maux de tête absolument atroces, jour et nuit, pendant une dizaine de jour. J’ai lu plus tard qu’un des effets indésirables des immunoglobulines était de parfois provoquer des méningites non infectieuses. J’ai eu TELLEMENT mal (en plus de la fièvre), alors qu’à cette époque j’étais abonnée aux migraines et connaissais donc bien les maux de tête, que je pense que c’est bel et bien ce qu’il m’est arrivé : une méningite.
Bref, tout cela pour dire que, pendant ces moments où j’avais très mal à la tête, peu importe la raison, mes autres symptômes de myasthénie, notamment au niveau du ptosis, disparaissaient : plus j’avais mal à la tête, plus mes yeux s’ouvraient. C’était assez incroyable.

J’ai régulièrement des cas comme ça où, parce que mon corps semble donner la priorité à quelque chose de particulier à éliminer ou réparer dans mon corps, mes symptômes de myasthénie s’estompent pendant tout ce temps.

SUPPRIMER L’IMMUNITÉ : UNE ABERRATION MÉDICALE !

Alors je sais, on pourra dire que cette théorie n’est pas scientifique, que ce n’est pas une explication médicale, tout au plus des suppositions… Mais je rappelle que la médecine, elle, ne sait pas vraiment expliquer les maladies auto-immunes, si ce n’est que le corps serait devenu tellement idiot qu’il en détruit ses propres cellules !

Finalement, en ignorant cette vision globale de la maladie, la médecine officielle actuelle se concentre sur la manière de résoudre un problème qui n’en est sûrement pas un : l’emballement, voire le dysfonctionnement du système immunitaire.

Le traitement officiel des maladies auto-immunes consiste donc à « faire taire » le système immunitaire, en amenuisant, en supprimant l’immunité. Or, l’immunité est essentielle à notre vie ! Le rôle du système immunitaire est de protéger le corps contre les infections parasitaires (virus, microbes, champignons, bactéries) et tous les agents étrangers.

Comment imaginer ne serait-ce qu’un instant qu’abaisser l’immunité avec des corticoïdes ou autres immunosuppresseurs, ne puisse pas avoir d’effets terriblement délétères sur l’organisme ??
Encore une fois, je ne rejette absolument pas la médecine en bloc. Administrer de la cortisone peut être utile en cas d’urgence, en cas de forte réaction allergique qui met la vie en danger à court terme, en cas de crise myasthénique avec risque de détresse respiratoire etc. Mais je pense qu’un tel traitement ne doit, pour autant, jamais être considéré comme une solution sur le long terme. Il peut sauver une vie, certes, mais c’est ensuite ailleurs qu’il faut chercher les vraies solutions. Des solutions qui agissent à la source et non, simplement, sur le camouflage des symptômes.

De même, dans certains cas, l’ablation du thymus apporte des améliorations dans les symptômes de myasthénie. Mais est-ce vraiment une solution de supprimer un organe de l’immunité ??

Certains malades sont assez ignorants des effets des médicaments que leur médecin leur administre. Ils prennent de la cortisone ou des immunosuppresseurs parce que c’est le traitement classique officiel mais sans qu’on leur ait forcément expliqué les conséquences néfastes véritables sur leur organisme.

C’est très grave de supprimer l’immunité ! Si on supprime ou abaisse votre immunité, cela veut dire que l’on empêche la fonction d’élimination de votre corps… Est-il nécessaire d’en expliquer les conséquences à plus ou moins long terme ? Cela signifie que la toxémie augmente, ce qui ne va pas du tout dans le sens de la santé, malheureusement.

Pour ma part, mon choix est fait et aucun médecin ne me fera changer d’avis ! Prendre un traitement médical, OK (en l’occurence, mon Mestinon qui diminue ponctuellement mes symptômes sans agir sur mon immunité) mais en l’utilisant comme une béquille le temps de travailler à côté à l’amélioration de ma santé. Une amélioration qui, du coup, sera entièrement naturelle, pas seulement créée artificiellement par de la chimie.
Alors oui, cela demande de l’implication personnelle, des efforts, de la patience, certains sacrifices même. Il serait tellement plus facile de prendre un petit cachet qui ferait tout le travail à ma place et supprimerait mes symptômes, plutôt que de changer mon alimentation ou revoir mon rythme de vie ! Mais à quel prix ? Me bousiller encore plus la santé ?

Je préfère être actrice de ma santé, prendre le temps qu’il faudra mais obtenir une véritable guérison, notamment par un nettoyage et une régénération globale de mon organisme… Comment se réjouir d’une rémission, obtenue par des mois de traitement de choc à base de cortisone ?

Quand on frappe le corps à coups de bâton pendant des mois en lui disant « tais-toi, tais-toi, tais-toi« … eh bien, il y a un moment où il se tait effectivement. A l’arrêt du traitement, il en a tellement « pris sur la gueule » qu’il va même continuer à se taire encore peu. Ouuaaiiiis, on est content, on a obtenu notre RÉMISSION ! Le revers de la médaille, c’est qu’on ne sait pas pour combien de temps. Et le malade vit souvent avec l’appréhension plus ou moins constante du retour de bâton, qui peut se produire à tout moment. Et, d’ailleurs, les médecins lui disent bien : « Tu n’es pas guéri, tu es en rémission« .

Alors qu’en travaillant sur le fond de manière naturelle, en nettoyant son corps, en chouchoutant son système émotionnel, en supprimant donc les causes qui ont fait apparaître la maladie, alors on aboutit, non pas une rémission hasardeuse mais à une amélioration stable voire à une guérison définitive. Car on ne subit plus, on SAIT ce qui a fait apparaître la maladie et ce qui l’a fait disparaître, on SAIT ce qui, dans notre mode de vie, peut éventuellement faire revenir les symptômes. On ne vit pas en rasant les murs, dans la crainte que la maladie nous retombe dessus ou qu’une aggravation vienne chambouler nos plans de vie. On a les pleins pouvoirs sur notre santé !

D’ici quelques mois, je ferai un petit bilan de TOUT ce que j’ai entrepris au fil des années, comme « traitements naturels », en passant par l’alimentation, le mode de vie, mais aussi l’émotionnel et le spirituel. Ça prend le temps que ça prend, mais je ne vise plus la guérison, comme un but en soi.

En attendant, vous pouvez retrouver différents articles sur mon blog :

Myasthénie et alimentation

Maladie auto-immune et cure de jus

Maladie et reconnexion à soi

Maladie, acceptation et lâcher-prise

Les miracles du corps humain

Le système d’élimination du corps humain

Et si la maladie n’était pas ce que l’on croit ?